Détails du rapport Vaer
Âge: N/A
Genre: Male
Région : Outside US
- Patient décédé?
- Non
- Renseignements sur les vaccins
-
Nom: COVID19 (COVID19 (PFIZER-BIONTECH))
Type : Coronavirus 2019 vaccine
Fabricant: PFIZER
Lot: fd6840
- Date de réception du rapport
- 2022-03-04
- Date à laquelle le formulaire est complèté
- Date de vaccination
- Date d’apparition
- 0
- Nombre de jours (date d’apparition – date de vaccination)
- 0
- Description de l’événement indésirable
-
fainting; this is a spontaneous report received from a contactable reporter(s) (physician) from the regulatory authority-web. regulatory number: gr-greof-20217597 (regulatory authority). a 26-year-old male patient received bnt162b2 (comirnaty), intramuscular (lot number: fd6840) as dose 1, single for covid-19 immunisation. the patient's relevant medical history and concomitant medications were not reported. the following information was reported: syncope (hospitalization) with onset 15jul2021, outcome "recovered" (15jul2021), described as "fainting". clinical course: free medical history, no allergies. no follow-up attempts are possible. no further information is expected
- Données de laboratoire
-
na
- Liste des symptômes
-
syncope
- Patient décédé?
- Non
- Date de décès
- N/A
- Anomalie congénitale
- false
- Vaccin administré par :
- Other
- Vaccin acheté par :
- Inconnu
- Visite d’un patient à l’urgence?
- Non
- Patient hospitalisé?
- Oui
- Séjour à l’hôpital
- Non
- Nombre de jours à l’hôpital
- Non spécifié
- Invalidité permanente?
- Non
- Allergies:
-
na
- Maladie actuelle
-
na